얀센, FDA서 한미약품 당뇨·비만약 임상 1상 승인

미국 임상 정보사이트에 새로운 임상계획 공식 등록다국적제약사 얀센이 한미약품[128940]에서 도입한 당뇨·비만 바이오 신약 후보물질(JNJ-64565111)의 임상 1상 시험 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 것으로 확인됐다.22일 제약업계에 따르면 얀센은 최근 'JNJ-64565111'의 임상 1상 시험 계획을 FDA로부터 승인받아 미국 임상 정보사이트 클리니컬 트라이얼(Clinical Trials)에 정식 등록했다. JNJ-64565111은 당뇨병 환자의 혈당 조절과 체중 관리를 동시에 도와주는 당뇨·비만 바이오 신약 후보물질이다. 한미약품이 지난 2015년 11월 얀센에 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 기술수출했다.한때 이 후보물질의 임상시험 환자 모집이 유예돼 ..